Pepita, dojenček, ki konča vse predsodke o Downovem sindromu

Vsi smo edinstveni in posebni. In vsi smo enaki. To je ideja, ki jo pridobimo pri opazovanju Pepitinega dneva prek njenega računa Instagram.

Ta dojenček, star komaj eno leto, je revolucioniral družbena omrežja, odkar se je njegova mama Fabiola Arroyo odločila, da bo na Instagramu ustvarila račun za pomagajo razbiti predsodke o življenju ljudi z Downovim sindromom.

Pepita danes zjutraj s svojo novo prijateljico Quinto? Pepita se veže s svojim novim prijateljem? #pepitamola #extrachromosomeextracute #theluckyfew #nothingdownaboutit #upsyndrome # t21 #downsyndromeawareness #različne zmogljivosti # shouttheirworth

Fotografija, ki jo je objavila Pepita (@pepitamola) 24. marca 2016 ob 7.45 PDT

Ta genetska motnja se pojavi, če obstaja dodatna kopija 21. kromosoma - ali njegovega dela -, ki že od rojstva sproži duševno kognitivno motnjo. Že leta in tudi danes velja, da ljudje z Downovim sindromom niso sposobni učiti se ali voditi življenja kot drugi.

Čeprav je res, da DS vključuje vrsto motenj, ki omejujejo kognitivne sposobnosti in povečujejo možnosti za obolenje za nekaterimi boleznimi, je v zadnjih letih povečanje zgodnje oskrbe pokazalo, da obstajajo velike izboljšave in da ljudje, ki trpijo zaradi tega sindrom doseže zelo visoke stopnje avtonomije.

Tako smo zaključili dan! Bronhitis? po nekaj urah v bolnišnici že doma z ventolinom in apiretalom. Pepita danes zvečer v bolnišnici, zdaj doma z aerosolom in paracetamolom, ki se počuti veliko bolje

Fotografija, ki jo je objavila Pepita (@pepitamola) 19. marca 2016 ob 3:28 PDT

Pepita nam vsak dan to pokaže otroštvo teh otrok se ne razlikuje od ostalih, nekaj, kar bi morali vsi razumeti.

DOBRO JUTRO PRINCESA!!! ???? Dobro jutro moja princesa #pepitamola #extrachromosomeextracute #theluckyfew #nothingdownaboutit #upsyndrome # t21 #downsyndromeawareness #diffecapabilities

Fotografija, ki jo je objavila Pepita (@pepitamola) 2. marca 2016 ob 12.56 PST

Mnogi morda mislijo, da na internetu ni dobro prikazovati življenja dojenčka, resnica pa je, da dober sprejem, ki ga ima ta račun, spodbudna sporočila, čestitke in nesporno povečanje števila sledilcev kažejo, da vsi veselimo se, da bomo izvedeli več o resničnosti ljudi z Downovim sindromom.

SuperJuan skrbi za svojo sestro Pepito ❤️ Juan skrbi za svojo sestro? #pepitamola #extrachromosomeextracute #theluckyfew #nothingdownaboutit #upsyndrome # t21 #downsyndromeawareness

Fotografija, ki jo je objavila Pepita (@pepitamola) 9. februarja 2016 ob 8:17 PST

In resnica je, da če te slike služijo ustvarjanju družbene zavesti o dokaj neznani resničnosti ne bi bilo treba dvomiti v odločitev staršev tega prikupnega otroka.

Interakcije z bralci

Pustite Komentar

Please enter your comment!
Please enter your name here